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▍4月29日，内蒙古自治区药监局发布25批药品不合格的通告

经内蒙古自治区药品检验研究院等检验机构检验,标示为安徽宏信药业发展有限公司等20家企业生产的25批次药品不符合规定，现将有关情况通告如下：一、不合格药品信息清单（详见附件）。二、针对上述不符合规定药品,相关药品监管部门已采取措施进行调查处理,并要求相关企业和单位暂停销售使用、召回产品、进行整改。三、内蒙古自治区药品监督管理局已将有关情况通报标示生产企业所在地省级药品监督管理部门。特此通告。附件:不合格药品信息清单▍年12月1日起施行新修订的《中华人民共和国药品管理法》相关内容第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 　　有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 　　生产、销售劣药：第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重：第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。▍新修订《药品管理法》相关文章阅读（点击蓝字阅读）：

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