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一、最佳选择题

1.属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物种实行

A.二级保护

B.三级保护

C.限量出口

D.一级保护

2.药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现

A.忠告语

B.药品生产批准文号

C.医疗机构名称、地址

D.药品广告批准文号

3.下列文字图案在药品标签中可以出现的是

A.企业形象标识、企业防伪标识

B.进口原料、专利药品

C.XX省专销、XX总代理

D.印刷企业、印刷批次

4.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

A.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等

B.通过虚假交易生成不真实的销量数据、用户好评的“刷单炒信”

C.恶意对其他经营者合法提供的网络产品或者服务实施不兼容

D.经营者以明示方式给对方折扣，并如实入账。

5.根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于

A.公平交易权

B.监督批评权

C.真情知悉权

D.受尊重权

6.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有专有标识的是

A.麻醉药品和精神药品

B.外用药品和非处方药

C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

D.医疗用毒性药品和放射性药品

7.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

8.下列品种不属于医疗用毒性药品的是

A.美沙酮

B.阿托品

C.生甘遂

D.A型肉毒霉素

9.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.化学药列出全部活性成分

D.中成药组方中应列出全部中药药味

10.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产批准文号

B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

11.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.第二类疫苗

12.药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.第一类疫苗

13.列入现行麻醉药品品种目录的是

A.麦角胺

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

14.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

A.

B.

C.

D.

15.根据《药品广告审查办法》,药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门批准

D.由发布地工商行政管理部门批准

16.根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证,药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

17.零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过2个最小包装的是

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体在制剂

C.含麻黄碱类复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂

18.纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体在制剂

C.含麻黄碱类复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂

19.作为二级保护野生药材的是

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

20.药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的有针对性的抽验属于

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

二、多项选择题

21.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（多选）

A.经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和内容，并经消费者同意

B.经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示

C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

22.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（多选）

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

23.根据《中药品种保护条例》，有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有（）

A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种

B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限

C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处

D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

24.下列情况属于违法情形的有（多选）

A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志

B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地

C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片

D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售

（在







































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