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阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是由于血细胞膜上锚固蛋白-糖化肌醇磷脂(GPI)减少或缺乏，使血细胞对补体溶血敏感性异常增高而发生慢性血管内溶血，伴阵发性加剧和血红蛋白尿，以贫血和血红蛋白尿，或伴白细胞和血小板减少、感染、血栓形成为主要临床表现的一种获得性克隆性血细胞膜缺陷病。
PNH的发病率：发病率位居国内溶血性贫血之首，近年来发病更有增多趋势，但未见详细统计数字。国内PNH病人长期无血红蛋白尿发作者较多，血栓较少见，常见并发症为感染、贫血性心脏病、胆石症、慢性胆囊炎，少见并发症为溶血危象、血栓及栓塞、DIC等;欧美国家以血栓、栓塞、感染及骨髓衰竭常见。本病病程迁延，病情轻重不一，甚者可危及生命，部份可演变为急性白血病或骨髓增生异常综合征，死亡原因为脑出血、血栓、感染、恶变等。中数生存期约10年，最长达30年以上，约10%患者经长期治疗而获痊愈。
本病属中医学虚劳、黄疸、瘀证等范围。
(一)发病因素
1、阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因：未明，可能与化学物质、放射线和病毒感染等有关。
2、年龄因素：以20～40岁青壮年多见，个别在10岁以下及70岁以上。
3、性别因素：男性显著多于女性。
4、地域因素：我国北方多于南方。
5、诱因：引起阵发性睡眠性血红蛋白尿溶血发作的诱因主要有：
(1)睡眠：白天、夜晚睡眠均可诱发。
(2)感染：尤其是病毒感染，如感冒等。
(3)药物：如铁剂、乙酰水杨酸、氯丙嗪、氯化铵、呋喃妥因、呋喃旦丁、维生素C、鲁米那、磺胺、碘油等。
(4)食物：如桔子、食醋、韭菜、过量饮酒等。
(5)其它：输血、手术创伤、剧烈运动、精神紧张、情绪激动、过度疲劳、发热、预防接种、妊娠、月经来潮等。
(二)发病机理
阵发性睡眠性血红蛋白尿的发病机理较复杂，至今尚未完全阐明，现认为本病是一种克隆性疾病，即由于获得性造血干细胞异常克隆性增生，导致病人红细胞寿命缩短，在酸性条件下发生补体介导的溶血。较公认的学说有：
1、造血干细胞基因突变：近年多数人认为，各种致病因素损伤骨髓，使造血干细胞染色体发生基因突变，异常的干细胞不断增殖分化，形成具有膜缺陷的异常克隆，此异常克隆生成的红细胞、粒细胞和血小板都有共同的缺陷。
2、血清补体介导的溶血：阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的红细胞对补体溶血作用非常敏感。补体乃存在于血浆中的某种蛋白质，当补体未被活化时，对红细胞无溶血作用，只有补体被激活后才能引起溶血。在本病发病中，补体的激活主要是旁路途径。既往研究表明，阵发性睡眠性血红蛋白尿患者体内存在三种类型红细胞：I型，即正常红细胞;II型，溶血中度敏感性细胞，敏感性是正常红细胞的3倍～7倍;III型，为溶血高度敏感性细胞，敏感性是正常红细胞的20倍～30倍。这三种红细胞在体内所占的比例与阵发性睡眠性血红蛋白尿病人溶血的程度与频率密切相关。当III型细胞少于20%或主要为II型细胞时，溶血常较轻微或偶作;当III型细胞占50%以上时，则常出现频繁的溶血而发生血红蛋白尿。即这种三类型红细胞的构成比不同可使临床表现不同。
3、红细胞膜结构异常：阵发性睡眠性血红蛋白尿细胞对补体溶血异常敏感，与以下因素有关：红细胞膜蛋白C3转化酶衰变因子(DAF，CD55)缺乏，使C3不断转化，激活C5~9膜攻击复合体，导致红细胞膜肿胀破坏;同种限制一种(C8结合蛋白，HRF)缺乏，使PNH细胞对膜攻击复合物敏感性显著增加;红细胞膜乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性降低;膜攻击复合物抑制因子(MIRL，CD59)缺乏，使膜攻击复合物形成增加。上述这些糖蛋白都是由糖化磷脂酰肌醇(GPI)锚固在细胞膜上的，故又统称为磷脂酰肌醇锚固蛋白。目前认为，由于糖化磷脂酰肌醇不能生成或不能起锚固作用，使上述膜蛋白不能锚固在细胞膜上，使患者红细胞膜缺乏这些因子而易于发生溶血。本病的发病机理有待深入研究，其病理改变主要为肾、骨髓、肝、脾、血管内血栓形成。
祖国医学认为，阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因病理是：外感邪毒：外感风寒暑湿燥热或温毒、疫疠之邪(包括放射线或化学毒物接触)，邪毒入里，损伤脾胃，阻滞中焦，使运化失职，一则水湿内停，与邪热相搏，湿热交蒸，郁而发黄;二则气血生化乏源，无以华色充养形体脏腑;或邪毒郁而化火化热，又可伤营败血。内伤劳倦：劳倦伤脾，强力举重或劳欲伤肾;脾气伤则运化失常，气血生化乏源，肾气伤则精不化血，使气血亏虚，无以充养躯体;且脾虚则运化无权，肾虚则水无所主，均可使水湿内留，郁而发黄，或湿郁化热，湿热交蒸而发黄。药食不当：饮食不洁，嗜酒过度，或用药不慎，药毒内留(包括输血或预防接种等)，一则损伤脾胃，运化失常，气血生化不足;二则湿毒相搏，郁而化热，湿热蕴蒸而发黄。七情所伤：郁怒伤肝，大悲伤肺，忧思伤脾，惊恐伤肾。肝伤则疏泄不利，气机郁结;肺伤则气无所主，宣发失常，均可致气机不畅，气滞血瘀，新血不生;或木不疏土，使脾胃运化失调，气血生化乏源，血不华色，且气虚则推动无力，血虚则血脉艰涩，又可致气虚而血瘀;或气郁化火，灼伤肝肾之阴，阴虚则火旺，亦可伤营败血。本病的主要病机为湿热交蒸，郁而发黄;或湿毒化火，伤营败血;或气血亏虚，血不华色;或久病入络，气滞血瘀。病位在骨髓，与肾、脾、胃、肝关系密切。本病急性溶血发作期以黄疸为主，病机关键在于湿热毒邪内蕴，湿热败血溢于肌肤则发黄，下注膀胱则尿色黄褐如酱油;慢性溶血期则表现为虚劳，病机关键为脾、胃、肝、肾虚损，气血不足;变证可见气虚气滞，瘀血阻络，则为瘀证。因湿热之邪如油入面，胶结难解，故本病多病情缠绵，病程长久。
一、临床表现
(一)贫血：阵发性睡眠性血红蛋白尿首发症状主要是贫血，约占70%。患者多有慢性贫血表现，如面色苍白、头晕、心悸、气短、乏力、眼花、耳鸣等，常在活动后加剧。贫血主要由溶血及缺铁所致。
(二)出血：约30%病例可见出血，如龈血、鼻衄、皮下出血等。
(三)溶血和血红蛋白尿：多数有不规则溶血，反复发作，轻者可无症状体征，重者可见急性溶血表现，如黄疸、腰部及四肢酸痛、发热、恶心呕吐、腹痛、血红蛋白尿等。其中血红蛋白尿是本病最典型的表现，约75%病人在病程中可出现，发作的频度及程度不一。溶血常发生于睡眠中，尿呈棕红或酱油色或淡黄色，因多数人睡眠在夜间，故表现多为晨起重，下午轻。过去曾认为睡眠中出现溶血是由于睡眠中二氧化碳潴留及血浆pH值轻度下降所诱发，现已否定这种观点。现在认为可能是睡眠中血流缓慢，组织器官内酸度升高，为本病患者红细胞破坏提供了环境。
(一)肝脾肿大：部分病人可有，程度多属轻中度。
(二)合并症：
1.感染：本病常可合并支气管、肺及泌尿生殖道等处感染，易感染原因与粒细胞减少及其趋化、粘附和吞噬功能缺陷有关。感染又可形成C5b~7复合物，被激活的C5b~7启动PNHIII型细胞而加重溶血。
2.血栓形成：患者易发生血栓形成，死亡率占本病死亡率的50%，尤多见于欧美国家，国内较少见。血栓可见于门静脉、肠系膜静脉、脑和肢体末梢血管。肝静脉或门静脉血栓形成多见，患者可出现剧烈腹痛、恶心、肝脏迅速增大，少数出现腹水，常可致命，核素扫描有助于诊断。脑血管血栓形成的首发症状常为严重的顽固性头痛、偏瘫。发生机理可能与血小板膜及补体之间相互作用失常，大量C3和血小板膜结合，使血小板发生活化和聚集有关。
3.其他：部分病人因长期溶血而并发胆结石和皮肤色素沉着;部分病人可见氮质血症甚或肾功能衰竭。
二、实验室及其他检查
(一)血象：贫血程度不一，多数较严重，血红蛋白常低于60g/L，常为正细胞或大细胞性，若缺铁明显，亦可为小细胞低色素性。若外周血见红细胞碎片，常提示血管内栓塞。网织红细胞可增高。粒细胞数常减少，感染时可升高;淋巴细胞相对增高;血小板数常降低，特别在溶血不发作组明显。中性粒细胞碱性磷酸酶常减低。
(二)骨髓象：大多数增生活跃，红细胞系统明显增生，粒红比例降低;少数增生减低，甚至出现再生障碍危象;骨髓内外铁常减少，若经反复输血或补铁者可正常。
(三)尿液检查：血红蛋白尿发作期尿潜血试验阳性，并常有含铁血黄素(Rous)试验阳性，且可有轻度蛋白尿和尿胆原升高。
(四)补体敏感性增高试验：
1.酸溶血试验(Ham试验)：特异性高，阳性对确诊本病有重要意义，但敏感性较差，可有假阴性，有时需反复多次检查才呈阳性反应。遗传性幼红细胞多核症者可出现假阳性。
2.糖水溶血试验：敏感性好，但特异性差。在自身免疫性溶血性贫血或巨幼细胞性贫血时也可呈阳性。
3.蛇毒因子溶血试验：特异性高，敏感性介于酸溶血试验和糖水溶血试验之间。
(五)膜蛋白缺失的检测：敏感性和特异性均较高，可检出补体溶血敏感试验不能检出的患者。如用流式细胞术检测血细胞膜上的CD55和CD59等GPI连接蛋白有助于早期诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿。
(六)其他：急性溶血时可见直接胆红素升高，血浆乳酸脱氢酶增高，结合珠蛋白减少。
一、与其它溶血性贫血鉴别：本病出现黄疸，网织红细胞增多，骨髓增生活跃，贫血等，易与其它溶血性贫血相混淆，但本病常伴白细胞及血小板减少，尿含铁血黄素恒定存在，酸溶血或蛇毒溶血试验阳性是为特征;其它溶血性贫血多无全血减少，含铁血黄素尿仅见于大量血管内溶血时，且酸溶血、蛇毒溶血试验阳性。
二、与再生障碍性贫血鉴别：本病常有溶血，表现为网织红细胞轻度增高、含铁血黄素尿、尿潜血试验阳性、部分患者有黄疸而再障则无此现象;本病中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率减低而再障则增高;本病酸溶血、蛇毒溶血、糖水溶血试验多阳性而再障则阴性;本病红细胞ACHE、CD55、CD59减低而再障则正常。
三、与缺铁性贫血鉴别：本病可伴缺铁性贫血，但常全血细胞减少，酸溶血、蛇毒溶血、糖水溶血试验阳性、尿潜血阳性、含铁血黄素尿，而单纯缺铁性贫血则无此现象。
1.出现重度贫血，血红蛋白少于40g/L，或伴白细胞、血小板减少者。
2.急性溶血发作或伴急性肾功能衰竭者。
3.再生障碍危象者。
4.并发脑血管或肝门静脉血栓形成者。
5.粒细胞减少并发感染者。
一、西医治疗
(一)治疗原则：积极寻找并排除诱因;控制溶血发作;促进血细胞生成;防治并发症;加强对症支持疗法;重症病人争取造血干细胞移植。
(二)治疗措施：
1、急性溶血期的治疗
(1)皮质激素：约50%以上患者有效。作用机理可能与抑制补体激活或保护红细胞免受膜攻击复合物破坏有关。可用地塞米松每天10mg~15mg，静脉滴注，多在1周内尿潜血转阴，有效后改为强的松每天每公斤体重0.5mg，口服，维持1个月～3个月后减量停用。
(2)右旋糖酐：能迅速控制血红蛋白尿，但作用不能持久;且有出血倾向者慎用。适用于伴感染、外伤、输血反应和腹痛等危象者。可予中分子或低分子6%右旋糖酐每天ml~ml静脉滴注，血红蛋白尿控制后逐渐减量至停药。
(3)碳酸氢钠：可予每次1g，每日3次，口服;或5%碳酸氢钠ml～ml，静脉滴注以减轻溶血。
(4)支持疗法
①输洗涤红细胞：不仅可纠正贫血，还可抑制红细胞生成，间接减少对补体敏感红细胞的产生。适用于重度贫血或心脏扩大明显者。
②严重贫血者给氧、补液、利尿，防止急性肾功能衰竭。
(5)积极寻找并排除诱因：如禁食酸性食物及可能诱发溶血的药物，避免接触放射线及可能诱发溶血之化学物质;积极防治感染等。
2、慢性贫血期的治疗
(1)雄激素：能抑制补体激活及刺激红系增生。可选用康力龙2mg~4mg，每日3次，或丹那唑0.2g，每日3次，口服，连用3个月～6个月，若用8周后无效，可停药。
(2)抗氧化剂：可保护细胞膜，防止溶血。如维生素E每日1.0g，肌肉注射，或每次、mg，每日3次，口服。
(3)铁剂：缺铁者应补充铁剂减轻贫血，但要注意补铁可加重溶血，故宜小剂量补充。如力蜚能15mg~50mg，每日1次，口服。
(4)骨髓移植：通过异基因骨髓移植，可望达到治愈。适用于重症阵发性睡眠性血红蛋白尿积极常规治疗无效或严重贫血伴骨髓再生不良者。缺点是费用昂贵，风险较大，髓源少。
(5)联合化疗：对于无条件骨髓移植的顽固性患者，可试用COAP方案化疗：环磷酰胺0.8g，静脉注射，第1天;长春新碱2mg，静脉注射，第1天;阿糖胞苷mg，静脉注射，第1天～第7天;强的松10mg，每日3次，口服，第1天～第7天。部分病人有效。同时应注意加强支持疗法，如保护性隔离，酌情成分输血，合理选用抗生素和造血因子等。
(6)其它新方法：对于皮质激素、雄激素等治疗失败的顽固性患者，或阵发性睡眠性血红蛋白尿-再障综合征患者，可试用以下新法：
①环胞素A(CSA)：对于PNH-AA综合征有效，对单纯阵发性睡眠性血红蛋白尿疗效不显。如每天每公斤体重2mg~5mg，分次口服。
②环胞素A加粒细胞集落刺激因子：对严重全血细胞减少的阵发性睡眠性血红蛋白尿患者，可能有显效。
③大剂量甲基强的松龙：有报道效果显著。可用每天每公斤体重20mg~30mg，静脉滴注。
④抗胸腺细胞球蛋白(ATG)：对本病全血细胞明显减少者有效，但不能控制溶血。可用每天每公斤体重20mg，皮试后，静脉滴注。
3、合并症的预防：
(1)深静脉血栓：可及时用强的松及抗凝、溶栓治疗。可用右旋糖酐静脉滴注;或肝素每小时0u~0u，静脉滴注，或速避凝0.6ml，皮下注射，每12小时1次，连用10天。溶栓药可予尿激酶16u静脉滴注，或克栓酶5u，静脉滴注，连用10天，再改口服抗凝剂。
(2)感染：应注意积极防治感染，以免加重溶血。
(3)胆结石：治疗较棘手，因手术可能诱发溶血。小结石可试用中西排石、溶石药;结石大且症状体征明显者，可考虑手术治疗，但宜做好充分的术前术后准备，纠正贫血，避免使用损伤肝脏或激活补体的麻醉药。
(4)急性肾功能衰竭：可以通过碱化、水化小便，增加排泄;必要时行血液或腹膜透析。
二、中医治疗：
(一)证候特征
本病一般起病较慢，表现为虚劳、瘀证，但可发作急性溶血，表现为湿热黄疸或急黄。其急性溶血期常表现为身黄目黄，小便色黄如茶或黑褐如酱油，脘腹闷痛，恶心呕吐，疲乏纳呆，或发热，或腰部及四肢酸痛，舌苔黄腻等湿热交蒸证;慢性贫血期可表现为面色苍白或萎黄，头晕眼花，心悸气短，神疲懒言，小便黄，或发热、目黄、自汗等气血两虚证;再障危象者可见面色白光白，头晕耳鸣，疲乏纳呆，腰膝酸冷，畏寒便溏，口淡泛涎，夜尿频数等脾肾亏虚证;病久或素体阴虚者，可见面色晦暗，或少华，潮热，头晕目眩，五心烦热，口干咽燥，腰膝酸软，或衄血盗汗等肝肾阴虚证;合并血栓者，可见面色苍白或晦暗，肢体疼痛肿胀，或腹痛如刺，恶心腹胀，胁下症积，或头痛，口呙僻不遂，神疲乏力，唇舌淡暗，脉弦细涩等气虚血瘀证，是为危候。
(二)治疗要点
本病属虚中夹实证，以气血阴阳亏虚为本，湿热、瘀血为标，慢性贫血期缓则治本，当以扶正固本为主，佐以清热祛湿，活血化瘀;急性溶血期宜急则治标，清热祛湿退黄为主，佐以补益气血;瘀血闭窍、阻络变证，又以活血祛瘀，通络开窍为主，佐以益气行气。
(三)分型治疗
1、湿热交蒸
主证身黄目黄，小便色黄如茶或黑褐如酱油，脘腹闷痛，恶心呕吐，疲乏纳呆，或发热，或腰痛、四肢酸痛，舌质淡，苔黄腻，脉滑数或濡数。
治法清热利湿，益气和胃。
例方茵陈四苓散。
常用药茵陈、茯苓、白术、泽泻、猪苓、党参、黄芪、竹茹、鸡血藤、田基黄、赤芍、鸡内金、法夏、丹参、桃仁、红花。
应急措施
清开灵注射液30ml~40ml，加入生理盐水中静脉滴注。
茵栀黄注射液10ml加入生理盐水中静脉滴注。
2、气血两虚
主证面色苍白无华或萎黄，头晕眼花，心悸气短，神疲懒言，唇甲色淡，小便时黄，或发热、目黄、自汗，舌淡嫩有齿印，苔白，脉细弱。
治法益气养血为主。
例方八珍汤或补中益气汤。
常用药党参、茯苓、白术、熟地、白芍、川芎、当归、黄芪、三七、茵陈、糯稻根、浮小麦、柴胡、陈皮。
应急措施
气血注射液20ml，加生理盐水中静脉滴注。
参麦注射液或丽参注射液20ml~30ml加入5%葡萄糖生理盐水中，静脉滴注。
3、脾肾亏虚
主证面色晄白，头晕耳鸣，疲乏纳呆，腰膝酸冷，或腹部冷痛，口淡泛涎，夜尿频数，畏寒便溏，舌质淡胖或暗，苔白腻，脉沉细。
治法健脾益气，补肾填精。
例方十四味建中汤。
常用药黄芪、桂枝、白芍、大枣、炙甘草、生姜、附子、肉苁蓉、党参、白术、茯苓、当归、补骨脂、仙灵脾、仙茅、熟地、黄精、龟板胶、鹿角胶、茵陈。
应急措施
黄芪注射液20ml~30ml，加入5%葡萄糖生理盐水中静脉滴注。
再障生血片，每次5片，每日3次，口服。
4、肝肾阴虚
主证面色少华或晦暗，头晕目眩，五心烦热，口干咽燥，腰膝酸软，或潮热盗汗，或鼻衄、齿衄，或胁下积块，舌淡或边尖红，苔薄或少，脉细数。
治法滋补肝肾，凉血活血。
例方大菟丝子饮合二至丸。
常用药菟丝子、熟地、黄精、女贞子、旱莲草、制首乌、补骨脂、山药、怀牛膝、鸡血藤、地骨皮、鳖甲、白薇、仙鹤草、茜草根、白茅根、阿胶、赤芍。
应急措施
参麦注射液20ml~40ml，加5%葡萄糖生理盐水，静脉滴注。
复方丹参注射液16ml~20ml，加入5%葡萄糖液中，静脉滴注。
5、气虚血瘀
主证面色苍白或晦暗，肢体肿胀疼痛固定，或腹痛如刺，恶心腹胀，胁下症积，或头痛，口呙僻不遂，神疲乏力，心悸气短，唇舌淡暗，或瘀斑瘀点，脉弦细涩。
治法益气活血，祛瘀通络。
例方补阳还五汤合失笑散。
常用药黄芪、桃仁、红花、地龙、当归、赤芍、川牛膝、三七、丹参、鸡血藤、生蒲黄、五灵脂、益母草、毛冬青。
应急措施
血栓通注射液10ml，加入生理盐水中，静脉滴注。
脉络宁注射液10ml~20ml，加入生理盐水中，静脉滴注。
川芎嗪注射液mg~mg，加入生理盐水中，静脉滴注。
[临症提要]
一、阵发性睡眠血红蛋白尿起病多较缓，但亦有起病较急者。临床出现血红蛋白尿的典型病例诊断不难。对于无明显典型血红蛋白尿者，则易误诊、漏诊。故临床具有如下表现者，应考虑本病可能，进一步作有关检查：如不明原因贫血，特别是初步诊断为溶血性贫血而病因不明者;不明原因全血细胞减少，无论骨髓增生减低与否;顽固性不明原因缺铁，尤其是伴有溶血者;反复发作静脉血栓形成，尤其是伴有腹痛或头痛者;不明原因的血管内溶血，尤其是有血红蛋白尿者。
二、本病在临床表现，血象及骨髓等方面与再障颇为相似，尤其在无血红蛋白尿出现者，常易误诊为单纯再生障碍性贫血。故对此类病人应认真检查，长期随访以区别单纯为阵发性睡眠性血红蛋白尿、再障—睡眠性血红蛋白尿综合征或单纯为再生障碍性贫血。另外，本病尚需与其他溶血性疾病进行鉴别，尤其是阵发性冷性血红蛋白尿、冷凝集素综合征、血红蛋白病等。
三、本病至今尚未有理想的治疗方法;异基因造血干细胞移植可望去除异常造血克隆，达到根治目的，但由于受到供体缺乏、费用高昂、副反应大等限制，未能广泛、常规使用。由于缺乏特效疗法，尽量避免诱发因素就显得更为重要，包括积极增强体质，防治病毒感染;避免使用可能诱发溶血的药物;避免食用桔子、芒果、食醋等酸味食物，以及韭菜、饮酒等;避免剧烈运动、过度疲劳及精神刺激;尽量避免或减少手术、创伤，必要时不输全血及浓缩红细胞而改输洗涤红细胞;对于本病患者慎行预防接种，妊娠、月经来潮期间尽量减少酸味饮食。对于溶血发作频繁的病人，可酌情加服小苏打等碱性药物。
四、对于无血红蛋白尿发作，骨髓增生低下，中重度血细胞减少的本病患者，常用刺激造血的药物，如雄激素，一般以口服为主，但在使用时应注意肝损害等副作用，应常规加强护肝，如肝太乐、肝得健等，不宜使用联苯双酯，因其味酸，以免诱发或加重溶血。
五、对于有典型血红蛋白尿发作，骨髓增生活跃者，应积极控制溶血发作，可用皮质激素、右旋糖酐、碳酸氢钠、大剂量维生素E等，还可定期足量输注洗涤红细胞以抑制II、III型红细胞生成而减轻溶血;必要时可考虑小剂量化疗。另外，铁剂在确有缺铁时可予常规剂量的1/3~1/10酌情补给，注意不能按常规剂量补充，更不能在未有明确缺铁证据前盲目补铁，以免刺激补体敏感细胞大量增殖诱发溶血。对于有血栓形成者，宜使用右旋糖酐，据报道分子量为140者效果更好;还可使用抗凝剂，但肝素使用要慎重，除非广泛血栓形成，否则最好不用，因有报道可诱发溶血。对于本病还有报道可使用大剂量-II，如血红蛋白尿发作时予90mg~mg，静脉滴注，病情稳定后改为20mg，每日3次口服。
六、阵发性睡眠性血红蛋白尿属祖国医学黄疸(阴黄)、虚劳、瘀证等范围。其主要病机是湿热交蒸，郁而发黄;或湿毒化火，伤营败血;或气血亏虚，血不华色;或久病入络，气滞血瘀。其中慢性贫血期病机关键在脾胃、肝肾虚损，气血不足;急性溶血期病机关键在湿热毒邪蕴蒸;变证则因气虚气滞，瘀血阻络。本病以脾肾阴阳气血亏虚为本，湿热、瘀血为标。临床正虚与邪实常同时存在，标本缓急时可互相转化，证型之间常互相兼夹，尤须把握病机，辨证施治。一般慢性贫血期多选用益气养血，健脾补肾，填精生髓，滋补肝肾等法;急性溶血期多采用清热利湿，祛瘀退黄;瘀血闭窍阻络变证则选用益气活血，祛瘀通络，开窍等法。有报道黄芪建中汤、茵陈蒿汤、茵陈五苓散等加减可防治溶血发作。尚有报道单味中草药杨梅根皮提取物制成的“防溶灵”治疗本病，有效率79.3%，可供参考。另外，凡酸味中药亦有可能诱发或加重溶血，故对本病均宜慎用或忌用，如五味子、山萸肉、酸枣仁、乌梅、川木瓜等。亦可于方中加入乌贼骨、瓦楞子、珍珠母、牡蛎等制酸药物。
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